Миксорен Вакцина против миксоматоза кроликов 10 доз
-
0 грн
-
✔ много
-
0 грн
Миксорен (MYXOREN)
Вакцина против миксоматоза кроликов
Официальная инструкция на Миксорен от производителя
Состав препарата
- Аттенуированный поксвирус миксоматоза (Poxvirus myxomatosae), мин. 103,3ЦПД50*, макс. 105,8ЦПД50
- Разбавитель А – натрия хлорид – 8,34 мг, калия хлорид – 0,21 мг, натрия гидрогенфосфат – 2,47, калия дигидрогенфосфат – 0,21 мг, вода для инъекций – до 1,0 мл.
- Лиофилизат и растворитель для парентерального применения. Для кроликов.
*ЦПД – цитопатическая доза.
Применение
Профилактическая вакцинация клинически здоровых кроликов от миксоматоза.
Путь введения и дозировка
Вакцина либо вводится путем инъекции в ушную раковину с использованием двойной иглы, либо применяется подкожно в области лопатки или с помощью безыгольного инъектора (доза 0,1 либо 0,2 мл).
Упаковка на одну дозу вакцины для введения подкожно содержит 1 мл разбавителя. При осуществлении инъекции вакцины в ушную раковину в упаковке содержится 1,5 мл и 0,8 мл разбавителя, что является достаточным для 100 доз и 50 доз соответственно.
При подкожном введении количество разбавителя составляет 20 мл и 10 мл, что соответствует 20 дозам либо 10 дозам для введения подкожно.
При введении вакцины дозой 0,2 мл с помощью безыгольного инъектора количество разбавителя составляет 20 мл или10 мл, что соответствует 80 дозам либо 40 дозам для безыгольного введения. При введении вакцины дозой 0,1 мл с помощью безыгольного инъектора количество разбавителя составляет 10 мл или 5 мл, причем разбавленная таким образом вакцина соответствует 100 дозам либо 50 дозам.
Антитела материнского происхождения тормозят эффект вакцинации; по этой причине вакцинацию животных не следует проводить в возрасте до 4 недель. При однократной вакцинации в возрасте 10 недель и старше иммунитет сохраняется в течение минимум 6 месяцев. При иммунизации животного в возрасте до 10 недель повторная вакцинация проводится через 6 недель, причем иммунитет сохраняется в течение минимум 6 месяцев. Следующая вакцинация производится не позднее, чем через 6 месяцев после последней вакцинации.
Предпочтительным является осуществление двух вакцинаций в год, а именно вакцинации весной и повторной вакцинации летом, у племенных кроликов в регионах с неблагоприятными инфекционными условиями.
Срок годности
2 года.
Вакцину необходимо использовать в течение 4 часов с момента разведения!
Условия хранения
Хранить в сухом темном месте при температуре 2 °C – 8 °C.
Упаковка
- 1 - 10, 5 - 10, 5 - 20 доз для введения подкожно,
- 1 - 40, 1 - 80, 1 - 50, 1 - 100, 5 - 40, 5 - 80, 5 - 50, 5 - 100 доз для введения с помощью безыгольного инъектора,
- 1 - 50, 1 - 100, 5 - 50, 5 - 100 доз для введения с помощью двойной иглы.
- Упаковки на одну дозу: 1 - 1, 5 - 1, 10 - 1 доза для введения подкожно.
Официальная инструкция на Миксорен, утвержденная для использования вакцины в Украине
Состав
1 доза вакцины содержит (в зависимости от метода применения):
Подкожное введение:- вирус миксоматоза, атенуированыхх, штамм CAMP V-219 - мин. 103,3 ТКИД50 - макс. 105,8 ТКИД50
Вспомогательные вещества:
- питательная среда МЭС - 0,1 мл
- стабилизирующее защитной среды для лиофилизации - 0,03 мл
- вирус миксоматоза, атенуированных, штамм CAMP V-219 - мин. 102,6 ТКИД50 - макс. 105,1 ТКИД50
Вспомогательные вещества:
- питательная среда МЭС - 0,02 мл
- стабилизирующее защитной среды для лиофилизации - 0,006 мл
- вирус миксоматоза, атенуированных, штамм CAMP V-219 - мин. 102,7 ТКИД50 - макс. 105,2 ТКИД50
Вспомогательные вещества:
- питательная среда МЭС - 0,025 мл
- стабилизирующее защитной среды для лиофилизации - 0,0075 мл
1 мл растворителя А содержит
- хлорид натрия - 8,34 мг
- хлорид калия - 0, 21 мг
- гидрогенофосфат натрия - 2,47 мг
- дигидрогенофосфат калия - 0,21 мг
- вода для инъекций - до 1,0 мл
Фармацевтическая форма
Лиофилизат и растворитель.
Иммунобиологические свойства
После введения вакцинного антигена в организм животного, специфические антитела создают защиту иммунизированных животных против миксоматоза кроликов.
Животных вакцинируют в возрасте от 10 недель. Стойкий иммунитет развивается и продолжается в течение 6 месяцев. В хозяйствах с нестабильной эпизоотической ситуацией животных вакцинируют в возрасте 4 недели, но не раньше. Животных, которые были вакцинированы в возрасте менее 10 недель, ревакцинацию проводят через 6 недель после вакцинации. Следующую ревакцинацию проводят не позднее, чем через 6 месяцев после последней вакцинации. Для поддержания иммунитета родительского поголовья, в хозяйствах с нестабильной эпизоотической ситуацией, рекомендуется проводить 2 вакцинации в год (весной и летом).
Вид животных
Кролики.
Показания к применению
Для профилактической вакцинации против миксоматоза кроликов в возрасте от 10 недель.
Противопоказания
НЕ вакцинировать больных животных и животных с признаками болезни.
Меры предосторожности
- Не использовать остатки вакцины для вакцинации.
- Стерилизацию игл для вакцинации проводят кипячением или обжигом.
- Не использовать химические средства для стерилизации.
- Не рекомендуется применение горячих игл для вакцинации.
Взаимодействие с другими средствами
Вакцину Миксорен можно применять одновременно с вакциной против вирусной геморрагической болезни кроликов, производства АО «БИОВЕТ». Смешивание вакцин не рекомендуется.
Особые указания при беременности, лактации
Не применять для самок кроликов во второй половине беременности.
Способ применения и дозы
Вакцину применяют подкожно, методом прокалывания уха (двойного прокола) и безыгольного методом.
Подкожное ведения.
До 10 доз вакцины добавляют 10 мл растворителя А. 20 доз вакцины растворяют в 20 мл растворителя А. Для этого в шприц набирают 2,5-3 мл растворителя А, вносят во флакон с лиофилизат и хорошо встряхивают до полного растворения. Далее этот вакцинный раствор возвращают во флакон с растворителем А. Вакцинный раствор вводят в дозе 1 мл подкожно в области позвоночника.
Метод прокалывания уха (двойной прокол).
Перед применением 50 доз или 100 доз лиофилизата растворяют в 0,8 мл или 1,5 мл растворителя соответственно. Вакцинная доза измеряется объемом вакцины, содержится в отверстиях и углублениях специальной двойной иглы.
При введении методом прокалывания уха необходимо соблюдать следующие рекомендации:
- снять пробки из флаконов с вакциной и растворителем;
- растворить лиофилизат в растворителе; полученный вакцинный раствор перелить в меньшей флакон, в котором содержался растворитель;
- вводить вакцинный раствор с внутренней стороны уха на уровне свободной от шерсти верхней трети так, чтобы отверстия специальной двойной иглы полностью прошли через ушную раковину и не повредили кровеносные сосуды;
- не дезинфицировать место прокола.
Безыгольных метод.
40 доз вакцины растворяют в 10 мл растворителя. 80 доз вакцины - в 20 мл растворителя. Для этого в шприц набирают 2,5-3 мл растворителя А, вносят во флакон с лиофилизат и хорошо встряхивают до полного растворения. Далее этот вакцинный раствор возвращают во флакон с растворителем А. При введении вакцинного раствора с помощью безыгольного устройства, установленного на 0,2 мл, представляет вакцинный дозу при одном использовании устройства.
Вакцину вводят с внутренней стороны уха на уровне свободной от шерсти верхней трети, причем рекомендуется сомкнуть уши друг к другу. Вакцину можно вводить под лопатку или в мышцы участка таза. Аппликатор плотно прикладывают к коже.
Перед началом вакцинации проверяют исправность аппликатора. Во время вакцинации необходимо контролировать исправность устройства.
Побочные эффекты
Не известны.
Период выведения (каренции)
Не установлен.
Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала, применяемые ВИП
- В случае инъекции препарата человеку нужно немедленно обратиться к врачу и показать упаковку и открытку-вкладыш.
- Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным ВИП, способы его обезвреживания и утилизации
- Любой неиспользованный ветеринарный лекарственный продукт или отходы, полученные от использования таких ветеринарных лекарственных продуктов, следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.
Срок годности
2 года.
Растворенный вакцинный раствор используют в течение 4:00!
Условия хранения и транспортировки
Хранить в сухом темном месте при температуре от 2 ° до 8 ° C.
Упаковка
Вакцина (лиофилизат) выпускается в 3 мл или 9 мл флаконах. Флаконы, изготовленные из стекла типа I, закрытые резиновой пробкой для прокалывания и запаяны алюминиевой крышкой. Флаконы с вакциной и растворителем А помещенные в пластиковые коробки с лунками для флаконов. Каждая коробка покрыта пластиковой крышкой. Растворитель А добавляется согласно количеству доз и метода введения.
Размер упаковки вакцины:
- 1 х 1 дозе для подкожного введения
- 5 х 1 дозе для подкожного введения
- 10 х 1 дозе для подкожного введения
- 1 х 10 доз для подкожного введения
- 1 х 20 доз для подкожного введения
- 5 х 10 доз для подкожного введения
- 5 х 20 доз для подкожного введения
- 1 х 40 доз для введения безыгольного методом
- 1 х 50 доз для введения безыгольного методом
- 1 х 80 доз для введения безыгольного методом
- 1 х 100 доз для введения безыгольного методом
- 5 х 40 доз для введения безыгольного методом
- 5 х 50 доз для введения безыгольного методом
- 5 х 80 доз для введения безыгольного методом
- 5 х 100 доз для введения безыгольного методом
- 1 х 50 доз для введения методом двойного прокола
- 1 х 100 доз для введения методом двойного прокола
- 5 х 50 доз для введения методом двойного прокола
- 5 х 100 доз для введения методом двойного прокола
Размер упаковки растворителя А:
Лиофилизат (флакон типа 6R) | Растворитель А | Дозы | Метод применения | |
Флакон (тип) | Содержание | |||
9 мл флакон (Типа 6R), содержащий 2,6 мл лиофилизата | 9 мл типа 6R | 1,5 мл | 100 | Двойное прокалывания |
9 мл типа 6R | 0,8 мл | 50 | Двойное прокалывания | |
20 мл | 20 мл | 20 | Подкожно | |
10 мл | 10 мл | 10 | Подкожно | |
20 мл | 20 мл | 80 | Безыгольных метод 0,2 мл | |
10 мл | 10 мл | 40 | Безыгольных метод 0,2 мл | |
3 мл флакон (Типа инсулин 3 мл), содержащего 1 мл лиофилизата | 20 мл | 20 мл | 20 | Подкожно |
20 мл | 10 мл | 10 | Подкожно | |
9 мл | 0,8 мл | 50 | Двойное прокалывания | |
3 мл | 1 мл | 1 | Подкожно |
Название и местонахождение владельца регистрационного удостоверения и производителя
Акционерное общество «БИОВЕТ», Коменскего 212, 683 23 Ивановице на Гане, Чешская Республика.
Дополнительная информация
Если препарат не отвечает требованиям листа-вкладыша или возникли осложнения, применение этой серии прекращают и сообщают в Государственный научно-контрольный институт биотехнологии и штаммов микроорганизмов (ГНКИБШМ) и поставщику (производителю). Одновременно с посланником в ГНКИБШМ направляют, согласно «Указания о порядке предъявления рекламаций на биологические препараты, предназначенные для применения в ветеринарной медицине» от 03.06.98 № 2 три нераскрытых флакона этой серии препарата по адресу: 03151, г. Киев, ул. Донецкая, 30 ГНКИБШМ.
Информация с сайта: http://eurovet.com.ua/maininfo_11-95.html
- -Вид животного сельскохозяйственные животные
Отзывы покупателей